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Natürliche Killerzellen bieten schnelle Antworten auf virusinfizierte Zellen und Tumorzellen. Sie wirken etwa 3 Tage nach der Infektion.PREMIUM
G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCRs) spielen eine zentrale Rolle in der interzellulären Kommunikation. Von links nach rechts: durch Licht aktiviertes Rhodopsin, durch MHC und Antigen aktivierter T-Zell-Rezeptor (grün), durch Dopamin aktivierter Dopaminrezeptor (rot), durch den Agonisten Baclofen aktivierter GABA B -Rezeptor. G-Alpha-Proteine (hellblau) aktivieren die Phosphodiesterase 6 (links), die cGMP und Adenyly abbautPREMIUM
Zytokinsturm: Ein Zytokinsturm ist eine physiologische Reaktion, bei der das angeborene Immunsystem eine unkontrollierte und übermäßige Freisetzung von entzündungsfördernden Signalmolekülen, sogenannten Zytokinen, verursacht.PREMIUM
Die Bindung des Coronavirus-Spike-Proteins (rot) an einen ACE2-Rezeptor (blau) auf einer menschlichen Zelle führt zum Eindringen des Virus in die Zelle.PREMIUM
Antikörper, die an das Spike-Protein (rot) des Coronavirus binden, verhindern dessen Bindung an ACE2 (hellblau) auf einer menschlichen Zelle.PREMIUM
Die Bindung des Coronavirus-Spike-Proteins (rot) an einen ACE2-Rezeptor (blau) einer menschlichen Zelle führt, wie im Hintergrund dargestellt, zum Eindringen des Virus in die Zelle.PREMIUM
Phagen injizieren ihre RNA/DNA in bestimmte Bakterienstämme, vermehren sich und brechen aus ihnen aus. Phagen sind eine mögliche Therapie gegen multiresistente Bakterien.PREMIUM
Bakteriophagen, die ein Bakterium infizieren. Phagen injizieren ihr Genom in bestimmte Bakterienstämme und vermehren sich darin. Phagen sind eine mögliche Therapie gegen multiresistente Bakterien.PREMIUM
Das Spike-Protein (rot) vermittelt den Eintritt des Coronavirus in die Wirtszellen. Es bindet über seine S1-Untereinheit an das Angiotensin-Converting-Enzym 2 (blau) und verschmilzt dann Virus- und Wirtsmembranen über die S2-Untereinheiten.PREMIUM
Natürliche Killerzellen sind eine Art von Lymphozyten, die Krebszellen und andere veränderte zytotoxische Granula zerstören.PREMIUM
Die Magen-Protonenpumpe säuert den Magensaft bis auf pH 1 an. Sie ist ein Ziel für Medikamente zur Behandlung von säurebedingten Erkrankungen, einschließlich gastroösophagealer Refluxkrankheit (GERD) und Magen- und Zwölffingerdarmgeschwüren. Quelle: PDB-Eintrag 5yIu.PREMIUM
Eine aktivierte T-Helferzelle segregiert die Zytokine IL-4, IL-5, IL-6, IL-9, IL-10 und IL-13, was zu einem Wechsel der B-Zell-Antikörperklasse, Aktivierung zytotoxischer T-Zellen und Maximierung der bakteriziden Aktivität von Phagozyten wie Makrophagen. Quelle: PDB-Einträge 2B8U, 3VA2, 1ALU, 2H24, 3BPOPREMIUM
Multiple Sklerose ist eine demyelinisierende Erkrankung, bei der die isolierenden Hüllen der Nervenzellen beschädigt sind. Mikrogliazellen (orange) greifen die Oligodendrozyten an, die die isolierende Myelinscheide um die Axone der Neuronen bilden, was zur Zerstörung der Myelinscheide und zum Verlust der Nervenfunktion führt.PREMIUM
Cas9 verwendet CRISPR-Sequenzen, um spezifische DNA-Stränge zu erkennen und zu spalten. Es wird als eine spezifische und einfache Methode verwendet, um Gene zu bearbeiten. Quelle: PDB-Eintrag 5b2rPREMIUM
Multiple Sklerose ist eine demyelinisierende Erkrankung, bei der die isolierenden Hüllen der Nervenzellen beschädigt sind. Mikrogliazellen greifen die Oligodendrozyten an, die die isolierende Myelinscheide um die Axone der Neuronen bilden, was zur Zerstörung der Myelinscheide und zum Verlust der Nervenfunktion führt.PREMIUM
Oligodendrozyten bilden isolierende Myelinscheiden um Neuronen-Axone im Zentralnervensystem. Ein Oligodendrozyten kann seine Fortsätze auf 50 Axone ausdehnen. Myelin erhöht die Impulsgeschwindigkeit und verringert die Kapazität der Axonmembran.PREMIUM
RNA-Polymerase II, die DNA in RNA transkribiert. Es wickelt DNA-Stränge (violett) ab und baut RNA (rot) aus den Nukleotiden Uridin, Adenosin, Cytidin und Guanosinmonophosphat auf.PREMIUM
Chloridkanäle leiten Chloridanionen durch die Zellmembranen und regulieren die elektrische Erregung der Skelettmuskulatur und den Salz- und Wasserfluss durch die Epithelbarrieren. Sie spielen auch eine wichtige Rolle bei der Regulierung des pH-Wertes, der Volumenhomöostase, des Transports organischer gelöster Stoffe, der Zellmigration, der Zellproliferation und -differenzierung. Genetische Defekte in Cl-Kanälen liegen mehreren familiären Muskel- und Nierenerkrankungen zugrunde.PREMIUM
Chloridkanäle leiten Chloridanionen durch Zellmembranen und regulieren die elektrische Erregung der Skelettmuskulatur und den Fluss von Salz und Wasser durch Epithelbarrieren. Sie spielen auch eine wichtige Rolle bei der Regulierung des pH-Werts, der Volumenhomöostase, des Transports organischer gelöster Stoffe, der Zellmigration, Zellproliferation und -differenzierung. Genetische Defekte in Cl-Kanälen liegen mehreren familiären Muskel- und Nierenerkrankungen zugrunde.PREMIUM
Das Calcitonin-Gen-verwandte Peptid (gelb) bindet an seinen Rezeptor (blau) auf Neuronen und glatten Muskelzellen der zerebralen Blutgefäße und aktiviert in diesen Zellen eine Signalkaskade durch G-Proteine (dunkelblau), die zu einer Erweiterung der Blutgefäße führt (Gefäßerweiterung).PREMIUM
Eine pathologische Phosphorylierung (gelb) von Tau-Proteinen (rot-orange) führt zum Zerfall von Mikrotubuli im Neuron-Axon und einer Aggregation der Tau-Proteine. Der Transport synaptischer Vesikel (orange-violette Kugeln) wird unterbrochen.PREMIUM
Aktivierung / Hemmung der Immunantwort von T-Zellen :: Interaktionen von MHC-II mit dem T-Zell-Rezeptor und CD4 und B7-1 mit CD-28 aktiviert T-Zellen während der Interaktionen von P7-1 mit CTLA-4 und PD-L1 mit PD-1 deaktiviert T-Zellen.PREMIUM
Immunologisch aktive Proteine auf einer T-Zelle. TCR (blau), CD-4 (hellblau), CD-28 (dunkelblau), PD-1 (magenta), CTLA-4 (violett), Ca-Kanal (dunkelviolett). Die T-Zell-Rezeptoren CD-4 und CD-28 aktivieren T-Zellen, während PD-1 und CTLA-4 die Aktivierung von T-Zellen hemmen.PREMIUM
Pyramidale Neuronen finden sich in bestimmten Bereichen des Gehirns, einschließlich der Großhirnrinde, des Hippocampus und der Amygdala.PREMIUM
Alzheimer: Die pathologische Phosphorylierung (gelb) von Tau-Proteinen (rot-orange) durch Kinasen (violett) führt zum Zerfall von Mikrotubuli im Neuronenaxon und zu einer Aggregation der Tau-Proteine. Der Transport von synaptischen Vesikeln (orange-blau) wird unterbrochen.PREMIUM
Alzheimer-Erkrankung. Die pathologische Phosphorylierung des Tau-Proteins (rot-orange) (gelb) führt zum Zerfall der Mikrotubuli und zur Aggregation zu neurofibrillären Verwicklungen (orange) in einem Neuronenaxon. Der Transport von synaptischen Vesikeln (Kugeln) ist gestört.PREMIUM
Reverse Transkriptase (RT) von HIV-1, komplexiert mit 30 Nucleosidinhibitoren (orange)PREMIUM
p53-Tumorsuppressor, gebunden an DNA. p53 verhindert die Krebsentstehung und fungiert als Wächter des Genoms. Mutationen im p53-Gen tragen zu etwa der Hälfte der Krebsfälle beim Menschen bei. Struktur: 4 DNA-Bindungsdomänen (dunkelblau), 4 Transaktivierungsdomänen (blauviolett), flexible Arme (hellblau), Tetramerisierungsdomäne (Mitte).PREMIUM
T-Zell-Rezeptor im Komplex mit dem MHC-Klasse-II-Peptid-Komplex. Das Antigen (hellgrün) ist ein Peptid aus einer Tumorzelle, einem Bakterium oder einem Virus. Dendritische Zellen präsentieren Lymphozyten Antigene über ihre membrangebundenen MHC-Moleküle (violett). CD4-Moleküle (hellblau) binden an andere Teile des MHC und verstärken so die Wechselwirkung. Nach der Bindung an den MHC-Antigen-Komplex sendet der T-Zell-Rezeptor (blau) eine Signalkaskade durch ein gebundenes G-Protein in die T-Lymphozyten-Zelle, die eine Immunantwort aktiviert.PREMIUM
an DNA gebundener p53-Tumorsuppressor. p53 verhindert die Krebsentstehung und wirkt als Hüter des Genoms. Mutationen im p53-Gen tragen zu etwa der Hälfte der Fälle von Krebs beim Menschen bei.PREMIUM
T-Zell-Rezeptoren (dunkelblau), CD4-Moleküle (hellblau), Glykolipide (orange). Der T-Zell-Rezeptor aktiviert die Immunantwort auf Antigene in T-LymphozytenPREMIUM
T-Zell-Rezeptoren ähneln einem Arm eines Antikörpers. Sie bestehen wie Antikörper aus zwei Ketten. Die Bindungsstelle befindet sich an der Spitze des Moleküls,PREMIUM
3D-Darstellung der ATP-Synthese in einem Mitochondrium. Die ATP-Synthase koppelt die ATP-Synthese (rot) aus ADP und anorganischem Phosphat (orange) an einen Protonengradienten (Lichtpunkte), der während der Zellatmung über der Mitochondrienmembran erzeugt wird.PREMIUM
Chimäre Antigenrezeptor-CARs sind manipulierte Zellrezeptoren, die es T-Zellen ermöglichen, Krebszellen auf spezifische Weise zu erkennen und anzugreifen. Sie werden aufgebaut, indem mehrere funktionelle Teile aus verschiedenen Proteinen miteinander verbunden werden. In diesem Bild ist ein Signalprotein (ZAP70) an die intrazelluläre Domäne gebunden.PREMIUM
THC-Moleküle, die an den Cannabinoidrezeptor binden. Der Rezeptor tritt hauptsächlich im Nervensystem auf und ist an Appetit, Schmerzempfindung, Stimmung und Gedächtnis beteiligt. 3D-RenderingPREMIUM
PETase ist ein bakterielles Enzym, das PET-Kunststoff in monomere Moleküle zerlegt. Der gesamte bakterielle Abbauprozess liefert Terephthalinsäure und Ethylenglykol, die umweltschädlich sind.PREMIUM
Zwei Gehirnzellenrezeptoren: Delta-Opioid-Rezeptor und Cannabinoid-Rezeptor Die Opioid- und Cannabinoid-Rezeptoren sind an Schmerzempfinden, Stimmung, Appetit und Gedächtnis beteiligt. Agonisten sind starke Analgetika: Endorphin (rot) und Tetrahidrocannabinol (grün).PREMIUM
LDL-Partikel, die an LDL-Rezeptoren auf der Zellmembran binden. Die Bindung von LDL-Partikeln an die LDL-Rezeptoren vermittelt die Endozytose der Partikel durch mit Clathrin beschichtete Vesikel, die dann in der inneren Zelle verarbeitet werden.PREMIUM
Obere Zellmembran: Membranproteine (violett), Glycolipide (gelb) und ihre Liganden: LDL-Rezeptor, Acetylcholinrezeptor, Histaminrezeptor, Kaliumkanal, Opioidrezeptor, 3D-RenderingPREMIUM
Strukturvielfalt von Membranproteinen: (Abbildung) für SciPho (vlnr) Kaliumkanal, Delta-Opioid-Rezeptor, LDL-Rezeptor, Acetylcholin-Rezeptor, Histamin-RezeptorPREMIUM
Aktivierung eines Ras-Proteins Inaktives Ras-Protein (links) wird durch ein GEF-Protein aktiviert, das die Bindungsstelle öffnet und den Austritt von GDP ermöglicht. Danach kann sich GTP an RAS binden und es in die aktive Form verwandeln (rechts). Ras-Proteine sind an der Übertragung von Signalen in Zellen beteiligt, die Gene einschalten, die am Zellwachstum, an der Differenzierung und am Überleben beteiligt sind.PREMIUM
Ras PRotein mit GDP gebunden. Ras-Proteine sind an der Übertragung von Signalen in Zellen beteiligt, die Gene einschalten, die am Zellwachstum, an der Differenzierung und am Überleben beteiligt sind. Mutationen in ras-Genen können zu permanent aktivierten Proteinen führen, die dazu führen, dass sich Zellen unkontrolliert teilen.PREMIUM
Endorphin bindet an den Delta-Opioid-Rezeptor, der ein g-Protein aktiviert. Diese Signalkaskade führt zu einer analgetischen und antirückwirkenden Wirkung.PREMIUM
1-Opioid-Rezeptor bindet eine opioide Substanz (Morphin). Opioidrezeptoren spielen eine Rolle bei der Modulation der Schmerzwahrnehmung. Opioidagonisten sind potente Analgetika. Endogene Opioide sind Enkephalin, Dynorphin, Endorphin u. 3D-RenderingPREMIUM
?-, Delta-Kappa-Opioid-Rezeptoren spielen eine Rolle bei der Modulation der Schmerzwahrnehmung. Opioidagonisten sind potente Analgetika. Endogene Opioide sind Enkephalin, Dynorphin, Endorphin u. 3D-RenderingPREMIUM
Dendritische Zelle, die T-Lymphozyten ein Antigen präsentiert. Das Antigen ist ein Peptid aus einer Tumorzelle, einem Bakterium oder einem Virus. Dendritische Zellen präsentieren Antigene gegenüber Lymphozyten, die eine Immunantwort aktivieren.PREMIUM
Podozyten auf einem Glomerulus filtern die Blut-Podozyten wickeln um Glomeruli in der Niere. Sie haben lange Prozesse, die sich mit den Prozessen anderer Podozyten verbinden und einen feinen Filter für Wasser, Salze und kleine Biomoleküle bilden, während Proteine ??und andere Makromoleküle im Blut zurückgehalten werden.PREMIUM
Chimäre Antigenrezeptor-CARs sind manipulierte Zellrezeptoren, mit denen T-Zellen Krebszellen auf spezifische Weise erkennen und angreifen können.PREMIUM
Alzheimer-Krankheit: Die gelben Strukturen sind Amyloid-Plaques, die Neuronen schädigen. Die violetten Zellen sind Mikrogliazellen, die Phagozyten bilden und ein krankes Neuron abbauenPREMIUM
Chimäre Antigen-Rezeptor-CARs sind veränderte Zellrezeptoren, die es den T-Zellen ermöglichen, Krebszellen auf spezifische Weise zu erkennen und anzugreifen. Sie werden aufgebaut, indem mehrere funktionelle Teile aus verschiedenen Proteinen miteinander verbunden werden. In diesem Bild ist ein Signalprotein (ZAP70) an die intrazelluläre Domäne gebunden.PREMIUM
Histamin kurz vor der Bindung an den HistaminrezeptorPREMIUM
Bakterien am menschlichen Schweiß poreBakterien auf den Poren der apokrinen Schweißdrüsen metabolisieren im Schweiß ausgeschiedene organische Substanzen zu Geruchsstoffen.PREMIUM
Antikörper, die an ein Virus (Norovirus) binden Antikörper identifizieren und neutralisieren Pathogene Suche als Viri.PREMIUM
Dendritische Zelle.Dendritische Zellen sind Antigen-präsentierende Zellen des Immunsystems.PREMIUM
Bandwurm im menschlichen DarmPREMIUM
Pollenkörner von 8 verschiedenen PflanzenartenPREMIUM
Influenza-VirenPREMIUM
Darm von Morbus Crohn betroffenPREMIUM
Antikörper-Opsonisierung von InfluenzavirenPREMIUM
T-Zell-Rezeptor in Komplex mit dem MHC Klasse II-Peptid-Komplex. Das Antigen (hellgrün) ist ein Peptid, das von einer Tumorzelle, Bakterien oder Viren.PREMIUM
T-Zell-Rezeptor in Komplex mit dem MHC Klasse II-Peptid-Komplex. Das Antigen (hellgrün) ist ein Peptid, das von einer Tumorzelle, Bakterien oder Viren.PREMIUM
T-Zell-Rezeptor in Komplex mit dem MHC Klasse II-Peptid-Komplex. Das Antigen (hellgrün) ist ein Peptid, das von einer Tumorzelle, Bakterien oder Viren.PREMIUM
Interaktion zwischen einem T-Lymphozyt (links) und einer dendritischen cell.endritic Zellen Antigene auf Lymphozyten durch ihre membran gebundenen MHC-Moleküle (orange).PREMIUM
Dendritische Zellen und T-LymphozytenPREMIUM
Dendritische cell.Dendritic Zellen sind Antigen-präsentierenden Zellen des Immunsystems. Ihre Hauptfunktion ist Antigenmaterial zu verarbeiten und es auf der Zelloberfläche an die T-Zellen des Immunsystems darstellen.PREMIUM
Interaktion zwischen einem T-Lymphozyt (links) und einer dendritischen Zelle.PREMIUM
T-Lymphocyten angreifende Krebs cell.Natural Killerzellen sind eine Art von Lymphozyten, die zytotoxischen Granula freisetzende Krebszellen und anderen veränderten Zellen zu zerstören.PREMIUM
Fettzellen. Weißen Fettzellen enthalten einen großen Lipidtröpfchen (gelb) und einen Kern (rot) in der Peripherie befinden.PREMIUM
Makrophagen engulfing Bakterien (Kokken) .Macrophages verschlingen und Zelltrümmer und Krankheitserreger verdauen.PREMIUM
Makrophagen Bakterien (Bazillen) nähert. Makrophagen verschlingen und Zelltrümmer und Krankheitserreger verdauen.PREMIUM
Eine Bakterienkolonie, sind Bazillen Bakterien prokaryotischen Mikroorganismen mit einer Vielfalt von Formen von Kugeln auf Stangen und Spiralen reichen.PREMIUM
Tuberkulose-Bazillus in der LungePREMIUM
Dividieren Stammzellen (Mitose) Stammzellen sind undifferenzierte Zellen, die durch Mitose zu vielen anderen Zelltypen von mehrzelligen Organismen spezialisiert kann.PREMIUM
Pyramidalen Neuronen fluoreszenzmarkierten. Sie sind in der Großhirnrinde, dem Hippocampus und der Amygdala gefunden.PREMIUM
Eine Bakterienkolonie, sind Bazillen Bakterien prokaryotischen Mikroorganismen mit einer Vielfalt von Formen von Kugeln auf Stangen und Spiralen reichen.PREMIUM
Gehirnzellen: Grün: Pyramidenneuronen, rot: Astrozyten, blau: Mikroglia-Zellen.PREMIUM
Hämoglobin-Molekül, aktive StellePREMIUM
Zika-Virus, eine Bedrohung für EmbryonenPREMIUM
Cholesterin und ArteriosklerosePREMIUM
LDL-Partikel in den BlutstromPREMIUM
Die Beta-Amyloid-Peptid-Aggregate zu Amyloid-Plaques, die Alzheimer-KrankheitPREMIUM
LDL-Partikel bindet an den LDL-RezeptorPREMIUM
InsulinmolekülePREMIUM
Hohe Lipoprotein HDL PartikelPREMIUM
Aufbau eines niedrigen Lipoprotein Partikel LDLPREMIUM
Ungefähre Größe Vergleich eines LDL links und HDL rechts TeilchenPREMIUM
Low-Lipoprotein-Partikel LDLPREMIUM
Hausstaubmilben NahaufnahmePREMIUM
Hausstaubmilben sind ihre Exkremente allergische Reaktionen beim Menschen hervorrufenPREMIUM
HausstaubmilbenPREMIUM
Zika VirusPREMIUM
Krebszellen von Lymphozyten angegriffenPREMIUM
Insulin-Bindung an den InsulinrezeptorPREMIUM
Fracking HydraulikgungsPREMIUM
Neuron gekennzeichnet durch FluoreszenzPREMIUM
Antikörper, die an das Virus InfluenzavirusPREMIUM
StammzellenPREMIUM
MagengeschwürPREMIUM
Antikörper, die an das Influenza-Virus.PREMIUM
Antikörper im BlutPREMIUM
